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傳統藥物在面對一些復雜的疾病時(shí)往往顯得束手無(wú)策，而干細胞被證實(shí)在心血管疾病、糖尿病、帕金森綜合癥、老年癡呆癥、肝硬化、關(guān)節疾病、白血病等多種疾病均有顯著(zhù)療效，各國紛紛將干細胞研究及應用列為重點(diǎn)發(fā)展的產(chǎn)業(yè)。據2014 國際細胞治療研討會(huì )預測，到2020 年全球干細胞產(chǎn)業(yè)規模將達到4000 億美元。其中，宮血干細胞因其分化潛力大、增殖能力強、免疫原性低、取材方便等巨大優(yōu)勢，成為國際干細胞領(lǐng)域中應用前景最為廣闊的干細胞類(lèi)型。宮血干細胞已經(jīng)在治療肝硬化、肺纖維化、側索硬化、...

免疫細胞療法，其全稱(chēng)為過(guò)繼性免疫細胞療法，是指向腫瘤患者傳輸具有抗腫瘤活性的免疫細胞(特異性和非特異性的)，直接殺傷腫瘤或激發(fā)機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞。臨床上是指將體外激活的自體或異體免疫效應細胞輸注給患者，以殺傷患者體內的腫瘤細胞的一種治療方式。CAR-T療法是目前腫瘤免疫細胞療法里最熱門(mén)的一種，嵌合抗原受體（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是一種人工合成的跨膜信號蛋白，能將腫瘤細胞膜蛋白的特異信號傳遞并活化淋巴細胞，應用MHC非限制...

基因修飾也稱(chēng)為基因編輯，基因編輯技術(shù)已成為合成生物學(xué)的標志性技術(shù)，是未來(lái)創(chuàng )造和調控生命與健康的核心技術(shù)。2013 年 1 月份，美國兩個(gè)實(shí)驗室在《Science》雜志發(fā)表了基于 CRISPR-Cas9 技術(shù)在細胞系中進(jìn)行基因敲除的新方法，該技術(shù)與以往的技術(shù)不同，是利用靶點(diǎn)特異性的 RNA 將 Cas9 核酸酶帶到基因組上的具體靶點(diǎn)，從而對特定基因位點(diǎn)進(jìn)行切割導致突變。與以往的基因編輯技術(shù)相比，CRISPR/Cas9更易于操作，效率更高，更容易得到純合子突變體，而且可...